茁乐（奥马珠单抗）获批用于治疗12岁及以上中至重度持续性过敏性哮喘，降低症状控制不佳患者的哮喘加重率。
诺华制药宣布此药物获得国家药品监督管理局批准，适用于成人和青少年（12岁及以上）患者。
茁乐是首个批准适用于该年龄段哮喘治疗的靶向药物，将为处于生长发育期的中重度过敏性哮喘患儿带来创新治疗方案。
它有助于控制和改善病情，降低因哮喘急性发作而导致的激素大剂量使用，守护更多患儿“茁”越未来。
茁乐已在中国47个城市为700余位患者提供了治疗，累计带去健康希望。
哮喘治疗需及时，全球有3亿人罹惠此病。
早发现、早诊断、早规范化治疗是哮喘控制的关键。
哮喘急性发作时控制了症状，并不意味着痊愈和无需治疗。
哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，需使用低剂量吸入激素长期维持治疗，并定期评估病情，调整药物剂量以达到良好控制。
哮喘分急性发作期、慢性持续期和临床缓解期，所有阶段都需遵循规范化治疗。
咳嗽和喘息是哮喘的主要症状，但并非特有。
具有典型哮喘临床特征的反复喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状，多与特定因素相关，提示哮喘可能性。
咳嗽频繁、夜间和凌晨发作加剧、哮喘预测指数阳性、每月频繁发作、运动、笑、哭时发作且排除感染等，均提示哮喘。
在慢性持续期和临床缓解期，虽症状轻微，但遇到哮喘触发因素时，哮喘急性发作可能随时发生。
此阶段仍需坚持规律用药，根据医生评估调整剂量。
儿童哮喘治疗和控制需重视安全性和有效性。
创新治疗方式的出现为更多孩子提供了高效、安全的治疗选择，有机会摆脱过敏性哮喘的困扰，摆脱疾病对生活的拖累。
舒利迭是什么药啊？
舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）为复方制剂其组分为沙美特罗(以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松，为白色或类白色的微粉密封在铝箔条内。
该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。
病人通过准纳器吸嘴吸入药物。
适应于舒利迭TM用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
包括成人和儿童哮喘。
