简介：1981年2月，日本大冢制药株式会社捷足先登与中国医药工业总公司合资建立了第一家中外合资企业“中国大冢制药有限公司”。
在巩固和发展输液领域市场份额的同时，先后引进了大冢独家研制的治疗药品。
目前，日本大冢制药在中国拥有14家分公司，在华总投资额达到5亿2千6百万美金。
其中，浙江大冢制药有限公司是日本大冢在华投资的唯一一家生产和销售其原研药品的企业，公司拥有员工400多人，生产基地位于浙江临安，总部设在上海。
公司主要致力于日本大冢的原研产品——抗血小板聚集药物培达、抗哮喘药物美普清以及胃溃疡和胃炎的治疗新药膜固思达、以及抗精神分裂症药品安律凡等产品的生产和销售。
法定代表人：张一成立时间：1991-10-12注册资本：5433.3333万美元工商注册号6871企业类型：有限责任公司(外商合资)公司地址：浙江省临安市锦南街道上卦畈1号
阿斯利康: 靶向 GR/β2AR 新药获批用于治疗哮喘
哮喘是一种慢性的呼吸系统疾病，其特征为呼吸道炎症和可逆性阻塞。
患者呼吸道敏感，遇触发因素后，狭窄导致呼吸困难、喘息、咳嗽和胸闷。
全球约2.62亿人受哮喘影响，美国约2500万人。
哮喘加重每年全球有1.36亿次，对患者构成严重威胁，影响生活质量、住院率和使用口服皮质类固醇频率。
短效 β2 肾上腺素受体激动剂如albuterol用于急救，但无法解决炎症问题，易导致病情恶化。
口服皮质类固醇短期疗程虽能缓解，但与2型糖尿病、抑郁/焦虑等风险增加相关。
阿斯利康 (AstraZeneca) 宣布，其与 Avillion 共同开发的 Airsupra（albuterol/budesonide, PT027）已获美国批准。
该药是一种加压计量吸入器，含短效 β2-受体激动剂 albuterol 和抗炎症吸入式皮质类固醇 budesonide。
在 MANDALA 试验中，与单用 albuterol 相比，Airsupra 复方可显著降低中度至重度哮喘患者出现症状时的严重恶化风险，并显著降低平均年化全身皮质类固醇总暴露量。
全球治疗哮喘的在研药物和已上市药物分别为1565个和147个，热门治疗靶点包括β2 肾上腺素受体、糖皮质激素受体、H1 型组胺受体、乙酰胆碱受体、LgE、CysLT、IL-5等。
其中，靶向 LgE (Omalizumab)、IL-5 (Mepolizumab、Reslizumab) 和 TSLP (Tezepelumab) 的单克隆抗体药物近年获批上市。
β2肾上腺素受体在哮喘治疗中起关键作用，激活可促进平滑肌松弛，缓解气道狭窄。
β2激动剂分为短效和长效两类，分别用于急救和长期控制。
复方哮喘药结合 β2 肾上腺素受体激动剂与 GR、mAChRs、H1R、β1AR、DRDs 等靶点，旨在通过多途径控制哮喘症状。
吸入类固醇用于控制炎症，抗白细胞介素药物如孟鲁司特钠减轻炎症反应，降低气道敏感性。
复方哮喘药物通过组合不同药物，提供全面治疗，提高疗效和患者依从性。
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