新冠疫情下，抗病毒口服药成为希望之光。
最新药物Paxlovid帕克洛维，由辉瑞公司研发，已获得美国FDA紧急使用授权。
它适用于轻至中度新冠成人患者和年龄12岁及以上体重至少40公斤的儿童，有高风险进展为重症者。
在中国治疗指南中，帕克洛维用于抗病毒治疗，针对发病5天内，且有高风险因素的成人和青少年。
Paxlovid帕克洛维由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦。
奈玛特韦抑制SARS-CoV-2主要蛋白酶，利托那韦则增强奈玛特韦药效，两者协同作用对抗病毒。
帕克洛维于2021年2月开始临床试验，旨在提供高效、便捷的新冠治疗方案。
帕克洛维如何发挥作用？它通过抑制新冠病毒蛋白复制，以降低病毒在体内增殖的速度。
利托那韦在肝脏中的使用，延长了奈玛特韦的药效，增强对病毒的抵抗能力。
帕克洛维是否适用于所有新冠患者？答案是否定的。
它仅适用于特定人群：成人和年龄12岁以上体重至少40公斤的儿童，且有高风险因素进展重症。
这一规定基于疾病的基础状况，如癌症、糖尿病等，以及年龄因素。
何时开始服用帕克洛维？必须在出现症状后5天内。
抗病毒药物在感染初期效果最佳，过晚使用可能无法弥补严重损害。
帕克洛维的适用症为轻至中度COVID-19患者，高风险发展为重症。
帕克洛维的剂量和使用范围？确诊后立即服用，连续5天。
每剂包含300mg奈玛特韦（2片150mg药片）和100mg利托那韦（1片100mg药片）。
服用前无需特定饮食，可空腹或随餐。
需要注意的事项？HIV感染患者使用时需谨慎，避免与CYP3A清除高度依赖的药物合用，以防严重不良反应。
帕克洛维可能会与其他药物发生相互作用，影响疗效。
常见不良反应包括味觉障碍、腹泻、高血压和肌痛。
帕克洛维包装为吸塑卡，每盒包含30片，用于5天疗程。
若漏服，应在8小时内补服；若超过8小时，则跳过漏服剂量，按原计划继续服用下一剂。
帕克洛维有仿制药吗？2021年11月，辉瑞与联合国支持的药品专利池合作，授权12个国家35个药厂仿制帕克洛维，覆盖全球约53%的人口。
帕克洛维帕克洛维的代谢与多种药物产生相互作用，因此在使用前应告知医生，避免影响其他药物疗效。
已有基于现有研究数据的临床报告，显示帕克洛维在降低住院率和死亡率方面表现出显著效果。
帕克洛维的代谢、相互作用、副作用等需在医生指导下进行。
在使用时应咨询医生，确保安全有效。
帕克洛维的出现，为新冠治疗提供了新选择，但正确使用至关重要。
国产新冠治疗药物取得新进展
2021年12月，国家药监局应急批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。
这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
2022年7月，国家药监局附条件批准了阿兹夫定片增加治疗新冠肺炎适应症注册申请。
这是我国自主研发的口服小分子新冠肺炎治疗药物。
此前，在湖北武汉抗疫斗争中，有关院士、专家带领团队科研人员，针对前期没有特效药可用的状况，以救治需求为导向，筛选出中药“三药三方”等一批药物，为新冠肺炎救治提供了有力保障。
国家卫生健康委科教司监察专员刘登峰介绍，新冠疫情发生后，国务院联防联控机制第一时间组织了药物研发攻关，在药物的临床前研究、抗体的筛选、临床试验资源统筹和快速审评审批等方面都做了大量工作。
基于国家新药创制重大专项积累的药物筛选、疫苗研发、临床评价等平台和团队，很快推动了中和抗体、化学药物和中药等成功上市。
据了解，我国当前还有多个新冠治疗药物正处于不同的研发阶段，部分药物已在国内外开展Ⅲ期临床试验。
国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人介绍，目前新冠治疗药物研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展，我国在这些技术路线上均有部署。
由科技部、国家卫生健康委、工业和信息化部、国家发展改革委、国家药监局、国家中医药局等部门组成的国务院联防联控机制科研攻关组药物研发专班，自2020年2月16日设立以来，组织全国优秀专家团队，全力推进有效药物和治疗技术研发工作。
