草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
草酸艾司西酞普兰片为椭圆形、白色薄膜衣片。
不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。
停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。
头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉）。
百适：治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
本品为白色薄膜衣片，出去包衣后显白色。
不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。
根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。
发生率是由临床试验得来的；所列的发生率未经安慰剂校正。
发生率的定义如下：很常见（≥1/10），常见（≥1/100至[1/10），少见（≥1/1000至[1/100），罕见（≥1/10,000至[1/1000），非常罕见（[1/），未知（不能通过已有的数据估计）。
详情表格请见说明书。
注1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。
2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。
上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。
在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中，使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC（Fridericia校正）间期较基线时改变了4.3毫秒，30mg/天组改变了10.7毫秒。
停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。
头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的梦），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。
一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。
因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。
来士普历史
1997年，丹麦lundbeck制药与一家研究所携手，启动了对来士普药物的研究项目。
这一研究的详细特性，被收录在lundbeck在2000年的年度报告中。
经过数年的精心研究与开发，来士普药物终于在2001年成功上市，标志着其正式进入市场。
来士普药物的快速研发，离不开lundbeck在西酞普兰（喜善妙）产品上的研究积累。
通过这一产品的研发经验，lundbeck得以在较短时间内，高效推进来士普药物的研发进程，体现了其强大的研发实力和高效的研发流程。
自2001年上市以来，来士普药物因其卓越的疗效和安全性，广受医生和患者的赞誉。
它在焦虑症、抑郁症等心理疾病的治疗中，展现出显著的临床效果，成为众多患者治疗心理疾病的首选。
随着研究的不断深入，来士普药物的应用领域也在不断扩展。
除了在心理疾病治疗中的广泛应用，它还在疼痛管理、睡眠障碍等领域展现出良好的治疗效果，为更多患者带来了福音。
在未来的日子里，随着医药科技的不断进步，来士普药物的研发工作也将持续进行。
通过进一步的科学研究和临床试验，来士普药物有望在更多疾病治疗领域发挥重要作用，为人类健康事业做出更大的贡献。
来士普，通用名“草酸艾斯西酞普兰”,是西安杨森生产一种新型抗抑郁药，对重度抑郁效果好斯瑞康主要是改善睡眠。
